Alcanes
烷 Alkane 烷
CₙH₂ₙ₊₂
Formule générale
Règles principales
• Choisir la chaîne carbonée la plus longue
• Numéroter pour avoir substituants en position la plus basse
• Préfixes : méth-, éth-, prop-, but-, pent-
• Numéroter pour avoir substituants en position la plus basse
• Préfixes : méth-, éth-, prop-, but-, pent-
Méthane : CH₄
Éthane : C₂H₆
Propane : C₃H₈
Exemples
Butane : CH₃-CH₂-CH₂-CH₃
2-Méthylpropane : (CH₃)₂CH-CH₃
Pentane : CH₃-(CH₂)₃-CH₃
2-Méthylpropane : (CH₃)₂CH-CH₃
Pentane : CH₃-(CH₂)₃-CH₃
Alcènes et alcynes
烯 Alcène 烯
Alcènes (C=C)
• Suffixe -ène
• Formule générale : CₙH₂ₙ
• Numéroter pour double liaison la plus basse
• Formule générale : CₙH₂ₙ
• Numéroter pour double liaison la plus basse
炔 Alcyne 炔
Alcynes (C≡C)
• Suffixe -yne
• Formule générale : CₙH₂ₙ₋₂
• Numéroter pour triple liaison la plus basse
• Formule générale : CₙH₂ₙ₋₂
• Numéroter pour triple liaison la plus basse
Groupes fonctionnels
Alcool : -OH (suffixe -ol)
Cétones : -CO- (suffixe -one)
Aldéhydes : -CHO (suffixe -al)
Acides carboxyliques : -COOH (suffixe -oïque)
Règles générales IUPAC
Étape 1
Identifier la chaîne carbonée principale
Celle qui contient la fonction prioritaire
Celle qui contient la fonction prioritaire
Étape 2
Numéroter la chaîne
Pour que les substituants aient les positions les plus basses
Pour que les substituants aient les positions les plus basses
Étape 3
Identifier et nommer les substituants
Utiliser les préfixes numériques (di-, tri-, tétra-)
Utiliser les préfixes numériques (di-, tri-, tétra-)
Ordre de priorité
Hiérarchie
1. Acide carboxylique (-COOH)
2. Aldéhyde (-CHO)
3. Cétone (>C=O)
4. Alcool (-OH)
5. Amine (-NH₂)
6. Halogénure (-X)
2. Aldéhyde (-CHO)
3. Cétone (>C=O)
4. Alcool (-OH)
5. Amine (-NH₂)
6. Halogénure (-X)
Exemples complexes
3-méthylbutan-2-ol
2,3-diméthylpentane
acide 3-méthylbutanoïque
2,3-diméthylpentane
acide 3-méthylbutanoïque
Méthodologie
Identifier la fonction principale
Numéroter la chaîne correctement
Lister les substituants
Assembler le nom selon IUPAC
