Physique-Chimie1ère

Suivi temporel d'une transformation
Exercices corrigés

Maîtrisez le suivi temporel d'une transformation : avancement, vitesse de réaction, temps de demi-réaction grâce à ces 5 exercices détaillés.

Concepts & Exercices
\(v = \frac{dx}{dt}\)
Vitesse de réaction
t₁/₂
Avancement
x (mol)
Quantité de matière transformée
Vitesse de réaction
v = dx/dt
Mol·s⁻¹
Temps de demi-réaction
t₁/₂
x(t₁/₂) = x_max/2
Exercice 1
Établir un tableau d'avancement à partir de données expérimentales
Exercice 2
Calculer la vitesse de réaction à un instant donné
Exercice 3
Déterminer le temps de demi-réaction à partir d'un graphique
Exercice 4
Analyser l'évolution de la vitesse au cours du temps
Exercice 5
Déterminer l'ordre d'une réaction à partir de données expérimentales
Corrigé : Exercices 1 à 3
1 Tableau d'avancement
Définition :

Tableau d'avancement : Outil permettant de suivre l'évolution des quantités de matière des réactifs et des produits au cours d'une transformation chimique.

Méthode d'établissement :
  1. Écrire l'équation de la réaction
  2. Identifier les coefficients stœchiométriques
  3. Noter les quantités initiales
  4. Exprimer les quantités à un instant t en fonction de x
  5. Remplir le tableau avec les données expérimentales
Réaction
A + 2B → 3C
Données
n_A₀ = 1.0 mol, n_B₀ = 2.0 mol
Étape 1 : Écrire l'équation de la réaction

\(A + 2B \rightarrow 3C\)

Étape 2 : Établir le tableau d'avancement
Équation A B C
État initial 1.0 mol 2.0 mol 0 mol
Pendant réaction 1.0 - x 2.0 - 2x 3x
État final 0.4 mol 0.8 mol 1.8 mol
Étape 3 : Calculer l'avancement final

À partir de n_A = 0.4 mol = 1.0 - x_fin

Donc x_fin = 0.6 mol

Étape 4 : Vérification

n_B = 2.0 - 2(0.6) = 0.8 mol ✓

n_C = 3(0.6) = 1.8 mol ✓

x_fin = 0.6 mol
Réponse finale :

Le tableau d'avancement complet montre que l'avancement final est de 0.6 mol.

Règles appliquées :

• Stœchiométrie : Les coefficients déterminent les variations

• Conservation : La quantité de chaque élément est conservée

• Calcul : Utiliser les relations du tableau d'avancement

2 Vitesse de réaction
Définition :

Vitesse de réaction : Dérivée de l'avancement par rapport au temps. \(v = \frac{dx}{dt}\). Elle s'exprime en mol·s⁻¹ ou mol·min⁻¹.

Données
x₁ = 0.1 mol à t₁ = 5 min
Données
x₂ = 0.3 mol à t₂ = 15 min
Étape 1 : Comprendre la définition

La vitesse moyenne entre deux instants est : \(v_m = \frac{\Delta x}{\Delta t}\)

Étape 2 : Calculer les variations

\(\Delta x = x_2 - x_1 = 0.3 - 0.1 = 0.2 mol\)

\(\Delta t = t_2 - t_1 = 15 - 5 = 10 min\)

Étape 3 : Calculer la vitesse moyenne

\(v_m = \frac{0.2}{10} = 0.02 mol·min^{-1}\)

Étape 4 : Conversion (si nécessaire)

\(v_m = 0.02 mol·min^{-1} = \frac{0.02}{60} = 3.33 \times 10^{-4} mol·s^{-1}\)

v = 0.02 mol·min⁻¹
Réponse finale :

La vitesse moyenne de la réaction entre 5 et 15 minutes est de 0.02 mol·min⁻¹.

Règles appliquées :

• Définition : La vitesse est la dérivée de l'avancement par rapport au temps

• Calcul : Utiliser la variation d'avancement sur un intervalle de temps

• Unités : Vérifier la cohérence des unités dans le calcul

3 Temps de demi-réaction
Définition :

Temps de demi-réaction : Durée nécessaire pour que l'avancement atteigne la moitié de sa valeur finale. \(t_{1/2}\) tel que \(x(t_{1/2}) = \frac{x_{max}}{2}\)

Données
x_max = 0.8 mol
Données
x(t) = 0.4 mol
Étape 1 : Calculer la moitié de l'avancement maximal

\(\frac{x_{max}}{2} = \frac{0.8}{2} = 0.4 mol\)

Étape 2 : Repérer dans les données expérimentales

On cherche à quel instant x = 0.4 mol

Supposons que cela se produise à t = 12 min

Étape 3 : Identifier le temps de demi-réaction

Le temps de demi-réaction est \(t_{1/2} = 12 min\)

Étape 4 : Interprétation

La moitié de la réaction est achevée après 12 minutes

t₁/₂ = 12 min
Réponse finale :

Le temps de demi-réaction est de 12 minutes.

Règles appliquées :

• Définition : Le temps de demi-réaction est atteint quand x = x_max/2

• Lecture graphique : Sur un graphe x = f(t), trouver l'abscisse pour x = x_max/2

• Interprétation : Indicateur de la rapidité d'une réaction

Corrigé : Exercices 4 à 5
4 Évolution de la vitesse
Définition :

Évolution de la vitesse : La vitesse de réaction varie au cours du temps, généralement en diminuant à mesure que les réactifs sont consommés.

Analyse
v(t) = f([réactifs])
Observation
v diminue au cours du temps
Étape 1 : Analyser la courbe x = f(t)

La pente de la tangente à la courbe x = f(t) représente la vitesse instantanée

Étape 2 : Observer la pente au début

Au début de la réaction, la pente est maximale

Donc la vitesse est maximale au début

Étape 3 : Observer la pente à la fin

À la fin de la réaction, la pente tend vers zéro

Donc la vitesse tend vers zéro

Étape 4 : Conclusion

La vitesse diminue au cours du temps car les concentrations des réactifs diminuent

v(0) > v(t) > v(∞) = 0
Réponse finale :

La vitesse de réaction diminue au cours du temps, passant de sa valeur maximale au début à zéro à la fin.

Règles appliquées :

• Dérivée : La vitesse est la dérivée de l'avancement par rapport au temps

• Concentration : La vitesse dépend des concentrations des réactifs

• Évolution : La vitesse diminue à mesure de la consommation des réactifs

5 Ordre d'une réaction
Définition :

Ordre d'une réaction : Puissance à laquelle apparaît la concentration dans la loi de vitesse. Pour une réaction A → produits, si v = k[A]^n, alors n est l'ordre.

Données
[A]₁ = 0.1 M, v₁ = 0.005 mol·L⁻¹·s⁻¹
Données
[A]₂ = 0.2 M, v₂ = 0.02 mol·L⁻¹·s⁻¹
Étape 1 : Poser la loi de vitesse

On suppose que \(v = k[A]^n\)

Étape 2 : Établir le rapport des vitesses

\(\frac{v_2}{v_1} = \frac{k[A_2]^n}{k[A_1]^n} = \left(\frac{[A_2]}{[A_1]}\right)^n\)

Étape 3 : Calculer les rapports

\(\frac{v_2}{v_1} = \frac{0.02}{0.005} = 4\)

\(\frac{[A_2]}{[A_1]} = \frac{0.2}{0.1} = 2\)

Étape 4 : Déterminer l'ordre

\(4 = 2^n\)

Donc \(n = 2\)

Ordre = 2
Réponse finale :

La réaction est d'ordre 2 par rapport au réactif A. La vitesse est proportionnelle au carré de la concentration de A.

Règles appliquées :

• Loi de vitesse : \(v = k[A]^n\) où n est l'ordre de la réaction

• Détermination expérimentale : Varier la concentration et observer l'effet sur la vitesse

• Ordre global : Somme des ordres partiels par rapport à chaque réactif

Cours bien détaillé
\(v = k[A]^n[B]^m, \quad x = f(t)\)
Lois cinétiques
🎯
Définition : Le suivi temporel permet d'étudier l'évolution des concentrations au cours du temps.
📈
Grandeur mesurée : Avancement x, concentration [X], vitesse v = dx/dt.
⏰
Paramètres clés : Temps de demi-réaction t₁/₂, temps de relaxation τ.
📊
Modélisation : Lois de vitesse, ordres de réaction, mécanismes réactionnels.
💡
Conseil : Toujours tracer les graphes pour visualiser l'évolution des grandeurs
🔍
Attention : La vitesse diminue généralement au cours du temps
⚡
Astuce : La pente de la tangente à x=f(t) donne la vitesse instantanée
📋
Méthode : Faire varier un seul paramètre à la fois pour étudier son effet
✅
Vérification : Vérifier la cohérence des unités dans les calculs
Étapes de suivi temporel :
  • Équation bilan : Écrire la réaction chimique équilibrée
  • Tableau d'avancement : Suivre l'évolution des quantités de matière
  • Données expérimentales : Collecter les valeurs de x ou [X] en fonction du temps
  • Calcul de la vitesse : Utiliser la dérivée dx/dt ou la méthode graphique
  • Détermination de t₁/₂ : Trouver le temps pour x = x_max/2
  • Modèle cinétique : Proposer une loi de vitesse et déterminer l'ordre
Lois fondamentales :
  • Loi de vitesse : \(v = k[A]^n[B]^m\) où k est la constante de vitesse
  • Ordre de réaction : Somme des exposants (n+m) dans la loi de vitesse
  • Temps de demi-réaction : Caractérise la rapidité de la réaction
  • Évolution de la vitesse : Généralement décroissante au cours du temps
  • Facteurs cinétiques : Température, concentration, catalyseur influencent la vitesse
Suivi temporel d’une transformation Cinétique et évolution des réactions